Prvotrimestrální screening je klíčové vyšetření v časném těhotenství. Kombinuje výsledky biochemických testů a ultrazvukového vyšetření plodu. Cílem je včasné odhalení nejčastějších vrozených vývojových vad a posouzení celkového zdravotního stavu miminka.
Co je to prvotrimestrální screening?
Prvotrimestrální screening je kombinace biochemického vyšetření krve matky a ultrazvukového vyšetření plodu. Slouží k odhalení nejčastějších genetických odchylek, zejména Downova syndromu, a k diagnostice vrozených vývojových vad.
Co screening odhaluje?
Genetické odchylky
Odhalení chromozomálních poruch jako jsou Downův, Edwardsův nebo Patauův syndrom.
Vývojové vady
Včasné odhalení srdečních a jiných strukturálních vad plodu.
Rizikové těhotenství
Posouzení rizika komplikací a plánování další péče.
Proč screening podstoupit?
Jak screening probíhá?
Odběr krve
V 11. týdnu těhotenství odebíráme krev na biochemické markery.
Ultrazvukové vyšetření
Provádíme měření šíjového projasnění (NT), nosní kosti (NB) a hodnotíme základní morfologii plodu.
Vyhodnocení výsledků
Vyhodnocujeme výsledky a rizika podle FMF protokolů.
Podívejte se na další fáze screeningu
Screening PE a FGR
Klíčové vyšetření v prvním trimestru těhotenství, které pomáhá včas odhalit rizika.
II. Trimestr
Detailní ultrazvukové vyšetření všech orgánů plodu s důrazem na správný růst a vývoj.
III. Trimestr
Kontrola vitality a růstu miminka před porodem včetně průtokového měření a 3D zobrazení.
